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armoires de stockage à sec - Fabricants, fournisseurs, usine de Chine

Achetez une chambre d'essai environnemental, une armoire sèche électronique, un four de séchage dans notre usine. Après 20 ans de travail acharné, nous avons maîtrisé la technologie de contrôle de la température et de l'humidité et établi des partenaires à long terme en Asie du Sud-Est, au Moyen-Orient, en Europe et aux États-Unis.

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    Modèle : TG-1000GSP
    Capacité : 1000L
    Étagère : 4 pièces
    Couleur : Blanc cassé
    Dimension intérieure : 1050×590×1650 mm
    Dimension extérieure : 1610×890×2000 mm
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    Modèle : TBPG-9050A
    Capacité : 50L
    Dimension intérieure : 350*350*400 mm
    Dimension extérieure : 695*635*635 mm
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    Four anaérobie

    Les fours à atmosphère inerte, également appelés fours anaérobies, sont conçus pour le traitement thermique utilisant des gaz non oxydants tels que l'azote dans un environnement hermétique. Ils conviennent au traitement thermique dans une atmosphère à faible concentration en oxygène.
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    L'armoire de purge d'azote N2 est idéale pour stocker des produits sensibles à l'humidité dans un environnement à faible humidité, cette armoire de purge d'azote N2 permet un stockage automatique du contrôle de l'humidité jusqu'à 1 % d'humidité relative en remplissant l'azote gazeux.

    Modèle : TDN435F
    Capacité : 435L
    Humidité : 1 % à 60 % HR réglable
    Temps de récupération : Max. 15 min après porte ouverte 30 secondes puis refermée. (Ambiante 25â 60% HR)
    Étagères : 3 pièces, réglables en hauteur
    Couleur : bleu foncé, sécurité ESD
    Dimensions intérieures : W898*D572*H848 MM
    Dimensions extérieures : W900*D600*H1010 MM
  • Température et humidité de la chambre de stabilité

    Température et humidité de la chambre de stabilité

    Toujours à la recherche d'une chambre de test de stabilité pharmaceutique (température, humidité et lumière) ? Vérifiez auprès de Climatest Symor®.
    Les tests de stabilité pharmaceutique sont le processus permettant de déterminer la durée de conservation d’un produit médicamenteux. La température et l'humidité de la chambre de stabilité impliquent de tester le produit médicamenteux dans diverses conditions environnementales, telles que la température, l'humidité et la lumière, pour déterminer comment le produit médicamenteux réagira au fil du temps. Les résultats des tests sont utilisés pour déterminer la date de péremption du produit médicamenteux.

    Modèle : TG-150GSP
    Capacité : 150L
    Étagère : 3 pièces
    Couleur : Blanc cassé
    Dimension intérieure : 550×405×670 mm
    Dimension extérieure : 690×805×1530 mm
  • Chambre pharmaceutique d'essai de stabilité

    Chambre pharmaceutique d'essai de stabilité

    La nouvelle génération de chambre d'essai de stabilité pharmaceutique intègre les nombreuses années d'expérience de Climateest Symor® en matière de conception et de fabrication et introduit la technologie allemande. En surmontant le défaut selon lequel les chambres nationales existantes de test de drogues ne peuvent pas fonctionner en continu pendant une longue période, il s'agit d'un équipement nécessaire pour la certification GMP des entreprises pharmaceutiques.

    Modèle : TG-150SD
    Capacité : 150L
    Étagère : 3 pièces
    Couleur : Blanc cassé
    Dimension intérieure : 550×405×670 mm
    Dimension extérieure : 690×805×1530 mm
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  • Commentaires

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    Dans le monde de la durabilité des matériaux et de la fiabilité des produits, l'un des défis les plus cruciaux est de comprendre comment les différents composants se comportent sous des variations de température extrêmes et soudaines. Une chambre d'essai de choc thermique est conçue exactement à cette fin, offrant une simulation avancée des contraintes environnementales que les produits pourraient rencontrer au cours de leur vie. En exposant des échantillons à des changements rapides entre les températures élevées et basses, ce processus de test aide les fabricants, les chercheurs et les ingénieurs de qualité à vérifier si leurs produits peuvent résister aux conditions réelles.

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