Climatest Symor® est l'un des principaux fabricants de chambres de test de stabilité pour médicaments en Chine. La société maîtrise la technologie de base des chambres de test de stabilité pour médicaments et nos chambres de test de stabilité des médicaments suivent les directives de l'ICH et constituent un équipement indispensable. pour la certification GMP des usines pharmaceutiques.
Un médicament peut vivre une odyssée avant d'atteindre le patient, entraînant une détérioration de la qualité, une érosion du contenu ou une diminution de la sécurité, et l'ingrédient principal peut rester qualifié. Mais les changements apportés par l'assistant rendent le médicament dangereux. Par conséquent, l’étude de la stabilité et de la disponibilité des médicaments joue un rôle essentiel dans le contrôle qualité.
Les lignes directrices de l'ICH précisent la durée de conservation du médicament sous exposition à la température, à l'humidité et à la lumière pendant des cycles définis. La chambre de test de stabilité des médicaments simule des conditions environnementales stables pour les tests de médicaments et s'applique aux sociétés pharmaceutiques pour des tests accélérés et à long terme de nouveaux médicaments.
La chambre d'essai de stabilité des médicaments Climatest Symor® est approuvée CE, la chambre peut effectuer 12 mois de tests continus de durée de conservation, ce qui nécessite des performances de fonctionnement strictes, et grâce à 20 ans d'efforts inlassables, Climatest Symor® est reconnu et approuvé par les clients du monde entier.
Les chambres de tests de stabilité accélérés sont utilisées pour la datation de péremption des formes posologiques pharmaceutiques, telles que les comprimés, les capsules et les solutions injectables. Ces chambres sont conçues pour simuler, sur une période donnée, les conditions environnementales que peut subir un médicament, afin de déterminer la durée de conservation estimée d'un produit.
Modèle : TG-1000GSP
Capacité : 1000L
Étagère : 4 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 1050×590×1650 mm
Dimension extérieure : 1610×890×2000 mm
La chambre de test de stabilité ICH vise à évaluer la durée de conservation des produits pharmaceutiques conformément aux directives ICH. Cela implique de tester le produit médicamenteux dans diverses conditions environnementales, telles que la température, l’humidité et la lumière, pour évaluer la réaction du médicament au fil du temps. Les résultats des tests sont utilisés pour déterminer la période de garantie du produit médicamenteux.
Modèle : TG-800GSP
Capacité : 800L
Étagère : 4 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 800×590×1650 mm
Dimension extérieure : 1360×890×2000 mm
Les tests de stabilité des médicaments sont le processus permettant de déterminer la durée de conservation des produits pharmaceutiques. Cela implique de tester le produit pharmaceutique dans diverses conditions environnementales, telles que la température, l’humidité et la lumière, pour évaluer la réaction du médicament au fil du temps. Les résultats des tests sont utilisés pour déterminer la période de garantie du produit médicamenteux.
Modèle : TG-500GSP
Capacité : 500L
Étagère : 4 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 670×725×1020 mm
Dimension extérieure : 850×1100×1930 mm
Vous recherchez toujours une chambre de test de stabilité des médicaments ? Trouvez-le chez Climatest Symor®.
Les tests de stabilité pharmaceutique sont le processus permettant de déterminer la durée de conservation d’un produit médicamenteux. Cela implique de tester le produit pharmaceutique dans diverses conditions environnementales, telles que la température, l’humidité et la lumière, afin de déterminer comment le produit médicamenteux réagira au fil du temps. Les résultats des tests sont utilisés pour déterminer la date de péremption du produit médicamenteux.
Modèle : TG-250GSP
Capacité : 250L
Étagère : 3 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 600×500×830 mm
Dimension extérieure : 740×890×1680 mm
Toujours à la recherche d'une chambre de test de stabilité pharmaceutique (température, humidité et lumière) ? Vérifiez auprès de Climatest Symor®.
Les tests de stabilité pharmaceutique sont le processus permettant de déterminer la durée de conservation d’un produit médicamenteux. La température et l'humidité de la chambre de stabilité impliquent de tester le produit médicamenteux dans diverses conditions environnementales, telles que la température, l'humidité et la lumière, pour déterminer comment le produit médicamenteux réagira au fil du temps. Les résultats des tests sont utilisés pour déterminer la date de péremption du produit médicamenteux.
Modèle : TG-150GSP
Capacité : 150L
Étagère : 3 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 550×405×670 mm
Dimension extérieure : 690×805×1530 mm
La chambre de stabilité en pharmacie est conçue pour fournir des conditions environnementales contrôlées pour tester et évaluer la stabilité des produits pharmaceutiques au fil du temps. Ces chambres sont essentielles pour garantir la sécurité, l'efficacité et la qualité des produits pharmaceutiques, car elles permettent aux fabricants d'évaluer les effets de facteurs environnementaux tels que la température, l'humidité et la lumière sur la stabilité des produits.
Modèle : TG-1000SD
Capacité : 1000L
Étagère : 4 pièces
Couleur : Blanc cassé
Dimension intérieure : 1050×590×1650 mm
Dimension extérieure : 1610×890×2000 mm
